Como otros muchos, desde que era pequeño he pensado que las personas con síndrome de Down, además de tener una dignidad igual a la mía, cumplen una función muy importante en la sociedad: suscitar ternura y generosidad en los demás, hacernos ver que no somos los “amos” del mundo, etc. En definitiva, ayudarnos a ser mejores. Atender a un niño con esa minusvalía es duro, pero es frecuentísimo que los padres no lo cambien por nada.
Por eso es particularmente penosa la noticia de que el síndrome de Down en España está disminuyendo –como ocurre en otros países- con motivo del aborto. La incidencia esta discapacidad es de una por cada 750 concepciones. En España los niños Down que nacen son uno por cada 1.100: es decir, un treinta por ciento menos de lo normal, según informa El País. Los demás son abortados.
Lo más triste es el modo con que se comunica a los padres la noticia. “El doctor fue frío y seco y no nos dio más información. Niña y síndrome de Down”, afirman en el diario madrileño Toñi y Rafa, padres de Sonia (foto). “Rafa dice que su hija es una niña feliz. Pese a las dificultades están encantados. ‘Los niños con síndrome de Down son muy luchadores, sinceros y cariñosos y yo no cambio a mi hija por nada’”. Pero la periodista añade: “la Federación Española de Síndrome de Down denuncia que la actitud seca de aquel doctor está extendida en la sanidad española y que la falta de información lleva al aborto en el 90% de los casos”.
De la noticia publicada en El País de que el aborto hace caer el síndrome de Down en España en un 30%, lo que más me apena son las declaraciones de Pilar, de la Federación Española de Síndrome de Down en las que dice que abortar a un hijo con Síndrome de Down es una decisión lícita. "Yo no me atrevería a recomendar a nadie que traiga al mundo a un síndrome de Down. Eso es una decisión que tiene que tomar cada pareja". No sé si habla a título personal. Si ésa fuera la opinión oficial de la Federación, sería la triste señal de que han caído en el servilismo ante el poder establecido. No olvidemos que estas asociaciones están muy necesitadas de ayudas oficiales. Y es valiente, heroico, arriesgado… morder la mano que te da de comer, claro. Decir las verdades del barquero a un gobierno, nacional o autonómico, que facilita la eliminación de niños con Síndrome de Down es arriesgarte a perder subvenciones. Sabemos que en política se actúa así. Pero hay que ser coherentes. Si no acabaremos en la eugenesia de los Down ya nacidos. Hay antecedentes en la acción T4 del III Reich. Los nazis hicieron una barbarie, pero la Acción T4 es coherente con su lógica: si los Down no deben vivir una vida indigna, ¿por qué no matarles también cuando ya han nacido? Una burrada... coherente con el principio que justifica abortar a los Down.
Un saludo desde Granada
Santiago
www.opinionciudadano.blogspot.com
Publicado por: Santiago | 20/05/2008 en 11:30 p.m.
Nada que añadir a tu comentario. Gracias y enhorabuena por tu blog.
Publicado por: dc | 21/05/2008 en 05:31 p.m.
m parece fabuloso k una niña con sindrome de daum este orgullosa de su vida.FDO:sandra martin lozano
Publicado por: SANDRA | 24/06/2008 en 05:13 p.m.
garcia thais de 20 anos estoy residenciada en portuguesa y me encanta cooperar por una buena causa y siempre e dicho que las personas de sindrome down son bellisima y que tienen un gran corazon y que pueden ser normales y me encantaria y a un centro de reavilitacion
Publicado por: garcia araujo thais del carmen | 17/07/2008 en 01:39 a.m.